7 ноября Министерство здравоохранения России проведет важное заседание комиссии, посвященное формированию обновленного перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). В рамках этого обсуждения планируется добавить два новых препарата, одновременно исключив один из существующих, сообщает Дзен-канал "GxP News".
Новые препараты на горизонте
Вероятным новобранцем в список станет препарат с активным веществом пэгунигалзидаза альфа — известный под торговым наименованием «Эльфабрио». Этот медикамент, производимый итальянской компанией Chiesi Farmaceutici, предназначен для ферментозаместительной терапии редкого генетического заболевания — болезни Фабри. Данным недугом обуславливаются серьезные проблемы со здоровьем, такие как поражение почек, сильные боли в конечностях и сердечная недостаточность.
Также на рассмотрении находится комбинированный препарат, состоящий из ивакафтора, тезакафтора и элексакафтора, который распространен в России под брендами «Трилекса» и «Трикафта». Это средство нацелено на помощь пациентам с муковисцидозом, тяжелым наследственным заболеванием, нарушающим функцию желез и приводящим к образованию густого секрета, закупоривающего протоки в органах.
Под угрозой исключения: зуклопентиксол
Одним из препаратов, который планируется исключить из перечня, является зуклопентиксол в таблетках. Этот нейролептик применяется для лечения серьезных психических расстройств, таких как шизофрения, а также состояний, сопряженных с психозами и деменцией. На российском рынке медикамент представлен под марками, производимыми датской компанией Lundbeck и российской компанией «Велфарм-М».
Прозрачность процесса и вовлеченность общественности
Согласно сообщению Минздрава, в заседаниях комиссии смогут участвовать не только представители производителей и владельцы регистрационных удостоверений, но и организации, занимающиеся защитой прав граждан в области здравоохранения. Кроме того, будет организована интернет-трансляция, что позволит широкой аудитории следить за ходом обсуждений.
